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病主法上路2周年 罕病、重症者仍是「病主弱勢孤兒」
我國病人自主權利法上路即將2周年，國人可透過事前預立醫療決定，為自己尋得善終。不過，對許多罕病家庭或重症患者，想要「好死」卻不容易，一方面不知道相關資訊，其次法定諮商程序得花費數千元，或因為行動不便、使用呼吸器無法出門，成為「病人自主」以外的弱勢孤兒。
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