生活萬象

病主法上路2周年 罕病、重症者仍是「病主弱勢孤兒」

病人自主權利法實施近兩年,透過諮商門診,國人可預立醫療決定,追求自主善終。圖/台北慈濟醫院常佑康醫師提供
病人自主權利法實施近兩年,透過諮商門診,國人可預立醫療決定,追求自主善終。圖/台北慈濟醫院常佑康醫師提供

我國病人自主權利法上路即將2周年,國人可透過事前預立醫療決定,為自己尋得善終。不過,對許多罕病家庭或重症患者,想要「好死」卻不容易,一方面不知道相關資訊,其次法定諮商程序得花費數千元,或因為行動不便、使用呼吸器無法出門,成為「病人自主」以外的弱勢孤兒。

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